Bakı. Trend:
Bioloji aktiv qida məhsullarının (BAQM) dövlət qeydiyyatı
prosedurunda tətbiq ediləcək bir sıra dəyişikliklər bu gündən
qüvvəyə minib.
Trend-in əldə
etdiyi məlumata görə, dəyişikliklər sahibkarlar üçün qeydiyyat
prosesinin sadələşdirilməsi və dövlət qurumları arasında məlumat
mübadiləsinin elektron qaydada təşkil edilməsini nəzərdə tutur.
Yeniliklər arasında diqqət çəkən məqamlardan biri BAQM-lərin
dərman vasitələri ilə eyni tərkibli və eyni dozalı olub-olmamasının
müəyyənləşdirilməsi məqsədilə aparılan ekspertiza rəylərinin
alınması mexanizmi ilə bağlıdır.
Belə ki, əvvəlki dövrlərdə ekspertiza rəyi üçün sorğular
sahibkarlar tərəfindən təqdim edilirdisə, bundan sonra həmin
sorğular Qida Təhlükəsizliyi Agentliyi (AQTA) tərəfindən Səhiyyə
Nazirliyinə göndəriləcək.
Yeni qaydalara əsasən, məhsulun dərman vasitəsi olub-olmaması
barədə ekspertiza rəyinin alınması üçün tələb olunan sənədlər və
məlumatlar AQTA tərəfindən Elektron Hökumət İnformasiya Sistemi
(EHİS) vasitəsilə real vaxt rejimində Nazirliyə ötürüləcək.
Nazirliyin tabeliyində fəaliyyət göstərən “Analitik Ekspertiza
Mərkəzi” ilə istehsalçı və ya onun müvəkkil etdiyi şəxs arasında
ekspertiza xidmətlərinin göstərilməsi barədə müqavilə bağlandıqdan,
müvafiq ödəniş həyata keçirildikdən və məhsul nümunələri təqdim
edildikdən sonra AQTA-ya məlumat veriləcək.
Bundan sonra məhsul üzrə ekspertiza 15 iş günü müddətində
aparılacaq və hazırlanan ekspertiza rəyi EHİS vasitəsilə Nazirlik
tərəfindən Agentliyə təqdim ediləcək.
